Dečak sa sindromom neočešljane kose hit na Instagramu: Isto stanje imao je i Ajnštajn
Loklan Samples iz Džordžije je jedan od 100 ljudi sa ovom dijagnozom
Jedna mama nedavno je otkrila da je njen sin jedan od 100 ljudi na svetu sa sindromom retke neočešljane kose. Tako bi se mogao sa engleskog prevesti „uncombable hair syndrome"
Prošlog leta, 33-godišnja Kejtlin Semples objavila je na Instagramu sliku svog najmlađeg sina Loklana Semplesa. Tada joj je nepoznati čovek napisao poruku, pitajući se da li je njenom tada 10-mesečnom sinu dijagnostikovan sindrom nečeošljane kose.
Majka dčaka iz Rozvela, Džordžija, bila je zabrinuta.
Njenom mlađem sinu kosa je počela da raste kad mu je bilo pet meseci, a Kejtlin i njen suprug Kejleb primetili su da je čupava, misleći da će imati kovrdže.
- Rasla je ravno gore, meko i nejasno. A kako je rastao, kosa se nije spustila... - rekla je Kejtlin.
Pročitajte još:
- U početku vidite „sindrom“ i kažete: „O bože, da li nešto nije u redu s mojom bebom? Da li ga boli ili tako nešto? - ispričala je ova majka za ABC „Dobro jutro, Ameriko“.
Počeli su da traže uzroke na Guglu i pozvali pedijatra. Doktor joj je rekao da nikada nije čuo za sindrom, ali ju je uputio specijalisti, pedijatrijskom dermatologu u Atlanti. Tamo je Loklanu dijagnostikovan sindrom neočešljane kose ili UHS.
Redak genetski poremećaj dlake, UHS, karakteriše neuređena srebrnoplava kosa ili kosa boje slame. Kosa koja se izdvaja od skalpa ne može se raščešljati. Sindrom se obično javlja kod dece između treće i 12. godine.
- Kada pogledate pod mikroskopom, možete videti da umesto dlačica koje su u obliku cilindra... kosa je zapravo više trouglasta - rekla je dr Kerol Čeng, dečji dermatolog u UCLA Health, za ABC.
Naučnici znaju samo za oko 100 slučajeva ljudi s ovim poremećajem, a prema podacima Nacionalnog instituta za zdravlje, trenutno je nemoguće definitivno izlečenje. Međutim, stanje se obično poboljšava ili povlači samo od sebe kada počne pubertet. U retkim slučajevima sindrom može da se javi zajedno sa abnormalnostima kostiju i očiju.
Kako se neguje neočešljana kosa
Kejtlin kaže da kosa njenog sina ima „nabore“ u sebi, dodajući: - Lako se može spojiti. Veoma je lomljiva... Može da se umrsi i moram da budem oprezna, naročito posle pranja, ali vrlo retko mu perem kosu jer se ne masti.
Dečakova majka je na samom početku nailazila na oskudne informacije. Međutim, ubrzo je pronašla Fejsbuk grupu pokrenutu isključivo za one sa iskustvom sa UHS-om. Grupa razmenjuje informacije o frizurama, proizvodima i nezi.
- To je bilo od velike pomoći… bilo je utešno - rekola je Kejtlin Sempels za „Vašington post.“ Jedini mogući simptom koji Loklan ima jeste „izuzetno osetljiva koža - rekla je Semples i dodala da su drugi roditelji u Fejsbuk grupi to primetili kod svoje dece. Ponekad, rekla je, deca sa UHS-om mogu da se pregreju.
Nakon što je Loklan dobio dijagnozu, Kejtlin je poslušala savet svog muža i pokrenula @uncombable_locks, Instagram nalog sa slikama Loklana i njegove kose.
Njegovi pratioci daju podršku Loklanu i oduševljeni su njegovim stajlingom, naročito pankeri i rokeri. Jedan korisnik ostavio je komentar: „Samo ću reći da je to rokerski šik?"
Njegova prepoznatljiva kosa privlači pažnju kada su napolju, a dečaku to ne smeta.
- Lok je već slavna ličnost. Ljudi nam prilaze gde god da krenemo. Pitaju za njegovu kosu, a ponekad čak traže i da je dodirnu. Čak traže da se slikaju sa njim. On uživa u pažnji. Zaista ne možemo nigde da odemo, a da bar jedna osoba ne prokomentariše njegovu kosu - kaže Kejtlin.
Ona opisuje da je pažnja koju dobija dečak dobronamerna i da su ljudi izuzetno ljubazni i da joj to neće smetati „sve dok je dete srećno i dobro se nosi sa tim.”
Isto retko stanje imao je i Ajnštajn
Ovo stanje je veoma retko i postoji oko sto poznatih slučajeva širom sveta, a neki veruju da je Albert Ajnštajn bio tako markantan bio zato što je imao upravo ovaj poremećaj.
Kejtlin kaže da je lekar njenog dečaka video samo još jedan slučaj u poslednjih 19 godina kada je posredi ovaj sindrom i da zapravo ne zna zašto ga njen sin ima.
- Nije jednostavno kada čujete da vaš sin ima genetsko stanje, posebno zato što je tako retko i nema mnogo informacija o tome. Ali sam naučila koliko sam mogla i povezala sam se sa drugim roditeljima širom sveta, pa sam manje uplašena i više cenim što je moj sin jedinstven. Osim što ima neobičnu kosu, on je savršeno zdrav i veoma srećan - zaključila je Kejtlin.
Bonus video:
Pratite sve vesti iz Srbije i sveta na našem Telegram kanalu.
Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam Vest koja vredi
Komentari