Pomozimo Malom Martinu Lavu koji se jedini u Srbiji bori protiv retke bolesti: Potrebno je još 17.500 poruka do cilja!
Potrebno je da se skupi još 3.5 miliona dinara da bi se postigao cilj
Devetnaestomesečni Martin Lav Nikolić jedino je dete u Srbiji koje se bori sa Šinzel-Gidionovim sindromom.
Zbog veoma retke bolesti ugroženo mu je više organa, a samim tim i život. Za lečenje mu je potrebna pomoć svih nas.
"Vaša beba nije dobro" – rečenica je koju nijedan roditelj ne može da zaboravi. Aleksandra i Dragutin čuli su je svega nekoliko sati nakon Martinovog rođenja.
Martinova mama Aleksandra Nikolić rekla je kako su je ove reči toliko pogodile da umalo nije pala sa stolice koliko se tresla.
Pročitajte još:
Njegov otac Dragutin istakao je da nisu znali da postojui bilo kakav problem sve do Martinovog rođenja.
Budi human
O kakvoj je bolesti reč
Dugo je trebalo da se otkrije dijagnoza, a Profesor dr Goran Čuturilo iz Dečje klinke u Tiršovoj objasnio je da je Šinzel-Gidionov sindrom teška bolest, koja zahvata više organskih sistema.
- Najviše problema je vezano za centralni nervni sistem, zato što je to prevashodno bolest mozga. Reperkusije su kašnjenje u razvoju – i u intelektualnom i u motoričkom smislu. Javlja se epilepsija, kao i problemi sa sluhom i vidom - ukazuje Čuturilo.
Iz dana u dan bolest je nosila sve više problema.
- Martin ima problem sa razvojem i rastom mozga, epilepsijom, srcem, bubrezima i crevima - kaže Aleksandra.
Dragutin je tada rekao da je Martin najmirniji dok je u rukama, jer ne želi da leži sam.
- Provodimo noći držeći ga, gledajući emisije, filmove, i čekamo da prođe. Obično se smiri do jutra, izgubi energiju do tada, jer je dugo budan - rekao je Martinov otac.
17.500 poruka do cilja
Naš portal je pre nekoliko meseci pisao o malom Martinu Lavu i njegovoj borbi, a danas se na društvenoj mreži Instagram oglasila njegova majka i napisala da i dalje ta borba traje.
Potrebno je da se skupi još 3.5 miliona dinara da bi se postigao cilj, kaže Aleksandra:
- Sada smo od cilja bili daleko 85 miliona dinara, ovih sada preostalih 3.5 miliona nam se činilo kao vrlo mali deo te ogromne planine koju treba da pređemo.
Sada... 3.5 miliona su nam kao večnost daleki.
To je samo 17.500 poruka, ali to je i 17.500 ljudi koje treba okrenuti da pogledaju u naše dete i da izraze svoje simpatije prema njemu. 17.500 puta izazvati empatiju i zamoliti za samo jednu poruku.
Juče sam rekla da sam preumorna od nespavanja i rastrzana zbog Martinovog plača, ali danas vas opet molim. Jer eto, Martin je jutros dobio još jedan zubić, a ja sam plakala jer sam opet i opet shvatila da je on samo beba koja i pored svih muka i bolesti ipak raste... Moj maleni miš - napisala je Martinova mama.
RTS printscreen
Kako možemo pomoći
Leka zasada nema, ali istraživači širom sveta rade na njemu. Roditelji do tada žele Martina da odvedu na ispitivanje na Kliniku Mejo.
- Želimo da prođemo kompletan pregled Martinovih organa i njegovog organizma, da bismo napravili dalji plan lečenja. Potrebno nam je 85 miliona dinara za fizikalne terapije, pomagala, putne troškove i preglede u inostranstvu - kaže Martinova majka.
Dragutin ističe da se nadaju normalnom Martinovom razvoju, kako bi mogli da ostvare interakciju sa njim, da da ih prepoznaje.
U toj borbi možete i vi da pomognete, porukom 1503 na 3030.
Dinarski žiro račun: 160-6000001670866-23
Devizni račun: 160-6000001671337-65
IBAN: RS35160600000167133765
Swift code: DBDBRSBG
Amerika: https://gofund.me/4a09c384
Evropa: https://gofund.me/d1e80ebe
https://www.budihuman.rs/korisnik/1503/martin-lav-nikolic
Bonus video:
Pratite sve vesti iz Srbije i sveta na našem Telegram kanalu.
Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam Vest koja vredi
Komentari