Mali Lav je pre dve godine primio najskuplji lek na svetu: Napredak je neverovatan! (VIDEO)

Pre tačno dve godine, tada trogodišnji Lav Teodorović iz Novog Sada postao je prvo dete u Srbiji koje je primilo gensku terapiju Zolgensma, najskupljeg leka na svetu koji je namenjen lečenju spinalne mišićne atrofije (SMA) tip II.

Cena leka prelazi dva miliona evra, a zahvaljujući odluci države Srbija troškovi su tada u potpunosti pokriveni.

Prvi koraci i veliki napredak

Danas, dve godine kasnije, Lav pokazuje neverovatan napredak. Vežba na spravama uz pomoć trenera, hoda na pokretnoj traci i penje se uz švedske merdevine.

Njegovi koraci su i dalje nesigurni, ali su tu,a svaki novi pokret pokazuje da dijagnoza ne određuje njegove granice.

 

 

Na snimcima objavljenim na stranici "Život za Lava" , vidi se dečak koji svakodnevno prkosi bolesti, dok mu lice odražava upornost, istrajnost i radost života.

Od dijagnoze do terapije

Lav je rođen 2021. godine, a prvi simptomi bolesti primećeni su već u drugom mesecu života.

Roditelji Sonja i Saša uočili su slab tonus mišića i sporiji razvoj. Nakon brojnih pregleda, u junu 2023. potvrđena je dijagnoza – SMA tip II, progresivna i retka bolest koja dovodi do postepenog propadanja mišića i gubitka osnovnih funkcija poput sedenja, hodanja i disanja.

Jedina nada bila je terapija Zolgensma. Nakon velike humanitarne akcije i podrške građana i dijaspore, država je odlučila da obezbedi sredstva. Terapija je primenjena 23. avgusta 2023. godine u Univerzitetskoj dečjoj klinici "Tiršova" u Beogradu.

Snaga malih koraka

Rezultati su bili vidljivi već nakon nekoliko meseci – Lav je postajao snažniji, sedeo stabilnije i pravio prve pomake u kretanju. Rehabilitacija je postala sastavni deo njegovog života: fizikalna i radna terapija, hidroterapija, logopedski rad i svakodnevne vežbe. POGLEDAJ GALERIJU

Danas, Lav je razigran i radoznao dečak. Iako još uvek ne hoda potpuno samostalno, njegova volja i napredak inspirišu mnoge.

Međutim, borba nije završena. Kontinuirane terapije i podrška i dalje su neophodne, a sredstva se prikupljaju za lekove, tretmane, specijalističke preglede i opremu za vežbanje.

Fondacija Budi Human

Lav Teodorović danas nije samo dete koje je primilo najskuplji lek na svetu. On je postao simbol nade, upornosti i snage zajedništva.

- Na današnji dan, pre dve godine, Lav je primio gensku terapiju Zolgensma. Osećam da je prošla večnost, a istovremeno kao da smo samo trepnuli okom i evo nas ovde... Hvala vam na dobroti i ljubavi koju ste bezuslovno poklonili Lavu i našoj porodici! – poručila je porodica na  stranici "Život za Lava".

Bonus video:

Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam