Odlične vesti! Devojčica Minja Matić otputovala u Los Anđeles na lečenje

Devojčica Minja Matić (1) koja boluje od spinalne mišićne atrofije, jutros je otputovala u Los Anđeles sa svojim roditeljima, gde će primiti lek Zolgensma.

To je lek koji se uzima jednom u životu, a koji košta 2,1 milion dolara.

Minja je sa svojim roditeljima u SAD poletela jutros u 10 sati, objavljeno je u grupi Budi human – humanitarne licitacije.

“Juros u 10:00 Minja je poletela za LA sa svojim roditeljima! Zahvaljujući vama je uspela! Hvala što ste podržali svaki moj apel, svaku licitaciju, hvala što ste podržali Minju, Matiće i njihovu borbu! Sada nam ostaje da držimo palčeve i da nam se naša princeza vrati zdrava, nasmejana! Duboko verujem u to! I hvala što ste još jednom pokazali koliko smo jaki zajedno! Hvala što niste okretali glavu i što ste pobedili zajedno sa Minjom prvu prepreku! Sad idemo jako sa puno vere i molitve, do Minjinih prvih koraka”, napisala je Jelena Ignjatović u Fejsbuk grupi Budi human – humanitarne licitacije.

Pročitajte još:

Marija Šerifović presrećna: Ljudi, uspeli smo, Minja će dobiti šansu!

Podsetimo, 9. decembra je, posle nekoliko meseci intenzivne borbe humanih ljudi, prikupljeno 2,4 miliona dolara za Minjin lek i lečenje u Sjedinjenim Američkim Državama.

Humani ljudi širom Srbije prodavali su sve – od igle do lokomotive, kako bi pomogli ovoj predivnoj devojčici da što dođe do svog prvog cilja, odnosno te ogromne svote novca.

Roditelji nisu ni slutili da je devojčica bolesna

Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je na svet 06.10.2019. godine.

Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu.

Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1.

Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.

Sa pet meseci je primila prvu  terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.