Đerlek otkrio šta "koči" prebacivanje sredstava za lečenje malog Gavrila: Novac je spreman, čeka se...
Ono što građani treba da znaju to je da naša država uopšte ne žali novac za decu
Novac za lečenje malog Gavrila koji je obezbedilo Ministarstvo zdravlja je spreman i nema ničeg spornog u tome, ali se mora ispoštovati procedura koja podrazumeva da se ministarstvu dostavi zvanična faktura kako bi zakonski mogli da prebace novac za lečenje, rekao je danas državni sekretar Ministarstva zdravlja Mirsad Ðerlek.
Roditelji Gavrila Ðurđevića, čija je borba za život ujedinila Srbiju, objavili su na društvenim mrežama da im još nije uplaćeno 370.000 evra koje je država obezbedila za lečenje tog dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije.
Pročitajte još:
Ðerlek je u izjavi za Tanjug rekao da potpuno razume roditelje malog Gavrila, ali da novac koji je za njegovo lečenje obezbedila država mora da se pošalje onako kako zakon nalaže.
View this post on Instagram
Dodaje da kada je u pitanju lečenje mališana, novac koji je država obezbedila nije problem, međutim, kako kaže, kada je u pitanju edukacija roditelja to se može obaviti i na domaćem Instututu “Tiršova”.
– Ono što građani treba da znaju to je da naša država uopšte ne žali novac za decu. Naš zadatak je da brinemo o zdravlju svih građana Srbije, a posebno naših najmlađih. Ono što mi moramo da znamo to je da novac ide u prave ruke i da je zakon iznad svih nas – poručio je Ðerlek.
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka ali smrtonosna neuromišićna bolest. Deca koja boluju od SMA se rađaju bez takozvanog SMN1 gena, a bolest se manifestuje postepenom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. SMA ne utiče na mozak i njegove funkcije. Štaviše, rezultati kliničkih istraživanja su pokazali da su oboleli često natprosečne inteligencije i veoma druželjubivi. SMA je “broj jedan” genetski ubica dece do dve godine starosti.
Ističe da će država uraditi sve da pomogne Gavrilu Ðurđeviću, kao što je do sada činila za bolesnu decu.
– Zaista nema potrebe bilo za kakvim spinovanjem u ovom trenutku posebno kada je reč o zdravlju deteta. Želimo novac što pre prebacimo za njegovo lečenje i sve što tražimo je da nam roditelji dostave fakturu – kaže državni sekretar.
Pročitajte još:
Ðerlek podseća da je država 2014. godine osnovala fond za lečenje dece koja boluju od retkih bolesti, te da je do 2021. godine 200 mališana lečeno u inostranstvu o trošku države.
– Do 2012. godine, država je izdvajala nula dinara za lečenje te dece. Naš je cilj i posao da izađemo u susret i omogućimo lečenje dece koja boluju od retkih bolesti – zaključio je on.
Pratite sve vesti iz Srbije i sveta na našem Telegram kanalu.
Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam Vest koja vredi
Komentari