"Svake dve godine dokazujem da moje dete ima autizam, a sada je to postalo opasno zbog kovida!" Ispovest oca obolele devojčice (12)

Roditelji dece sa autizmom, složenim razvojnim poremećajem, svake dve godine moraju da odlaze pred komisiju, koja odlučuje da li imaju pravo na novčanu pomoć i negu drugog lica, u skladu sa procentom oštećenja.

A, sada, u vreme pandemije, taj red za preglede, prikupljanje gomile papira, čekanje na poziv za komisiju, strah i neizvesnost hoće li ona potvrditi činjenično stanje i uvažiti mišljenje specijaliste, roditeljima, ali i deci, donose dodatnu muku – rizik od zaražavanja koronavirusom!

Da je ovakva praksa nastavljena i tokom epidemije za 24sedam svedoči i V. T. iz Beograda (ime i prezime poznato redakciji), otac devojčice (12) sa autizmom, koji kaže da ne želi da izgubi pravo na tuđu negu i pomoć, ali, sa druge stane, ni da izlaže dete opasnosti od zaražavanja kovidom.

Krajnje nepotrebno

– Svake ili svake druge godine moramo pred komisijom da dokažemo da nije došlo do napretka u razvoju, od prethodnog procenjivanja stanja deteta, jer ćemo u suprotnom izgubiti pravo na pomoć. Mojoj ćerki za mesec dana ističe rešenje o naknadi za pomoć i negu drugog lica. Prema važećim propisima, taj postupak podrazumeva odlazak kod najmanje dva, tri lekara – dečjeg psihologa, neuropsihijatra, logopeda. Sa tim nalazima se u nadležnom Centru za socijalni rad podnosi zahtev za obavljanje kontrolnog pregleda, a onda komisija iz PIO fonda zakazuje termin za to – ističe taj otac.

Prema njegovim rečima, supruga, on i dete moraju da idu, usred pandemije koronavirusa, najmanje u tri ordinacije.

– Da stvar bude gora, ispred svake od njih su gužve i čeka se – priča taj roditelj.

Naš sagovornik ističe da je, bar kada je reč o autizmu, propis po kome svake dve godine nadležni organi moraju da utvrde da li ima osnova da dete i dalje prima državnu pomoć, apsolutno neshvatljiv.

– Autizam je neprolazno stanje. Za njega nema leka. Jednom postavljena dijagnoza nikada se, do kraja života te osobe, ne menja. To je trajni problem, a od nas se traži da ga dokazujemo svake dve godine, odnosno da nadležni iznova utvrđuju da li je moje dete zaista autistično i zaslužuje novčanu nadoknadu. To ne bi bio problem da sada nije pandemija kovida i teška epidemiološka situacija u Srbiji – priča naš sagovornik i dodaje da je rizik odvođenja deteta sa autizmom na preglede veliki zbog preteće zaraze.

Kamo sreće, dodaje, da u našem slučaju može biti bilo kakvih promena, da autizam može, jednostavno, da nestane.

– Tada bih bio najsrećniji čovek na svetu, ali to je, nažalost, nemoguće i mi s tom mukom moramo da živimo do smrti – iskren je on.

On smatra da bi nadležni trebalo da zbog kovida produže važenje postojećih rešenja za još barem godinu dana.

– Tako ne bi izlagali roditelje i decu opasnosti od eventualnog zaražavanja koronom u čekaonicama zdravstvenih ustanova – smatra on.

To je jedini način

Iz Udruženja “Autizam Srbije” kažu za 24sedam da potpuno razumeju problem i rizik, koji odlazak kod lekara predstavlja, međutim, nažalost, to je jedini put za dobijanje pomoći naknade i nege.

– Nažalost, ne može drugačije. Iako je vreme pandemije, i ceo postupak je mnogo teži, država ima svoja pravila. Jedino što roditelji mogu da urade je da prethodno preciziraju vreme pregleda i na taj način pokušaju da izbegnu gužve i rizik svedu na minimum – kaže Nevena Petrović Jojić, sekretar ovog udruženja.

Pročitajte još

Ispovest mame devojčice koja je ujedinila Kosovsku Mitrovicu: Strašno je kad vidite dete da padne i ne seća se šta se desilo

Penzioneri, ne nasedajte na prevaru! PIO Fond upozorio: Lažnim lecima pozivaju na nepostojeću isplatu!

U nameri da proverimo da li će se menjati ovakva praksa zbog aktuelne epidemije koronavirusa, novinari našeg portala poslali su još u petak pitanja nadležnima, ali do trenutka objavljivanja ovog teksta, odgovore nismo dobili.

Pratite sve vesti iz Srbije i sveta na našem Telegram kanalu.

Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam Vest koja vredi