Agencija za lekove potvrdila pisanje "24sedam": "Nema razloga da se prekida vakcinacija AstraZenekom, bezbedna je"

17.03.2021

18:24 >> 20:35

0

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) saopštila da nisu prijavljene ozbiljne neželjene reakcije

Agencija za lekove potvrdila pisanje "24sedam": "Nema razloga da se prekida vakcinacija AstraZenekom, bezbedna je"
Copyright Tanjug/Sven Hoppe/dpa via AP

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) je potvrdila pisanje 24sedam da je AstraZeneka vakcina portpuno bezbedna za korišćenje.  Naime, prema podacima kojima ovo nacionalno regulatorno telo raspolaže, nema razloga da se prekida ili na bilo koji način ograničava primena vakcine AstraZeneka u Srbiji. Nijedan slučaj embolijskih i trombotičkih neželjenih dejstava nije do sada prijavljen Agenciji na AstraZeneku na teritoriji Srbije, navodi se u saopštenju ALIMS-a.

Kako se dodaje, Agencija je upoznata i pažljivo prati situaciju u drugim državama i na nivou EU, ali, takođe, prati i preporuke Evropske agencije za lekove (EMA) i Svetske zdravstvene organizacija (SZO), koje govore u prilog nastavku vakcinacije.

“Naime, postojanje sistema spontanog prijavljivanja i praćenja neželjenih događaja nakon imunizacije omogućilo je da se detektuju potencijalni signali koji se odnose na događaje poremećaja koagulacije krvi, kod nekoliko osoba u periodu nakon vakcinacije AstraZeneka vakcinom protiv u EU. Ovi podaci se sada prikupljaju i pažljivo pregledaju od EMA i SZO i još nije potvrđeno da li su ovi događaji u vezi sa primenom AstraZeneka vakcine protiv kovid 19 ili sa drugim nezavisnim faktorima (krvni ugrušci se spontano i nezavisno mogu javiti i ovi događaji nisu retki, prevashodno kod starije populacije). Svakako, skrećemo pažnju da do danas nijedna zemlja ili nadležno telo nije donelo drugu odluku osim da korist AstraZeneka vakcine – u prevenciji bolesti kovid 19 i njenim pratećim rizicima od hospitalizacije i smrti – za sada prevazilazi potencijalne rizike od mogućih neželjenih reakcija od vakcine”, sopštavaju iz ALIMS-a.

Tanjug/Zoran Žestić

Kako dodaju, bezbednost vakcina je za Agenciju od najveće važnosti, “čijem praćenju je kontinuirano i pažljivo posvećena”.

Agencija dodatno apeluje na zdravstvene radnike, kao i građane, da prijavljuju neželjene reakcije na vakcine, ali i na sve ostale lekove, jer se tako doprinosi boljoj zaštiti zdravlja svih nas.

Agenciji je, kako su naveli, do 17. marta 2021. godine prijavljeno ukupno 74 slučaja neželjenih reakcija na AstraZeneka vakcinu protiv kovida 19.

Pročitajte još:

“Od ukupnog broja prijavljenih slučajeva, 16 je medicinski potvrđeno i prijavljeno od strane zdravstvenih radnika, dok su 58 slučajeva prijavili pacijenti. Najveći broj zabeleženih neželjenih reakcija su očekivane reakcije, koje se ispoljavaju nakon primene bilo koje vakcine protiv kovida, i odnose se na lokalne reakcije, poput bola, otoka i crvenila na mestu primene vakcine, zatim sistemske reakcije, kao što su povišena telesna temperatura, bol u mišićima, bol u zglobovima, jeza, malaksalost, glavobolja i mučnina. Naglašavamo, nijedan slučaj embolijskih i trombolitičkih neželjenih događaja nije prijavljen Agenciji do sada na AstraZeneka vakcinu”, kažu u ALIMS.

Inače, Evropska agencija za lekove (EMA) će u četvrtak konačno dati svoj krajnji sud o toj vakcini, posle suspenzije njene primene u 17 zemalja.

Pratite sve vesti iz Srbije i sveta na našem Telegram kanalu.

Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam Vest koja vredi

Najčitanije Vesti

Ostale vesti iz rubrike