Trudnice će vakcinu primati "od slučaja do slučaja": Nema dovoljno podataka o potencijalnim rizicima

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da će se upotreba vakcine protiv Kovid-19, koju su zajednički razvili američka kompanija Fajzer i nemački partner BioNTek, na trudnicama razmatrati od slučaja od slucaja.

EMA nema dovoljno podataka iz kliničkih ispitivanja kompanija o potencijalnim rizicima za trudnice, rekao je na brifingu Harald Encman, predsednik Odbora za humane lekove EME, preneo je Rojters.

Pročitajte još:

Trudnice će vakcinu primati “od slučaja do slučaja”: Nema dovoljno podataka o potencijalnim rizicima

Agencija može da promeni svoju preporuku, ako više informacija postane dostupno, rekao je Encman, ne otkrivajući okolnosti pod kojima se vakcina može smatrati prikladnom za trudnice.

On je pozvao na oprez pri upotrebi vakcine kod ljudi sa poznatom istorijom anafilaksične reakcije, posle nekoliko slučajeva alergijskih reakcija na vakcinu u SAD i Britaniji.

Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam

Izvor: Tanjug