Dobri ljudi su još jednom uspeli: Minja ide na spasonosno lečenje

09.12.2020 | 16:07 >> 19:29

Autor: Isidora Kranjčević

Mala Minja Matić je 6. oktobra napunila godinu dana, a boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije

Copyright Minja Matić/Foto:Budi human

Samo nekoliko dana nakon što je sakupljen novac za lečenje male Anike Manić, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, stigla je nada da će još jedno detence da dobije adekvatnu lekarsku pomoć.

Naime, Na Fejsbuk stranici “Za Minjinu šansu” objavljeno je da je i za njeno lečenje skupljen novac.

Stigao je konačno i taj dan, taj sat, taj momenat kada želimo da vam svima kažemo HVALA. USPELI SMO! Sredstva su…

Posted by Za Minjinu šansu on Среда, 09. децембар 2020.

-Stigao je konačno i taj dan, taj sat, taj momenat kada želimo da vam svima kažemo HVALA. USPELI SMO! Sredstva su prikupljena za Minjinu budućnost, navode roditelji u srećnoj objavi koja uliva novu nadu.

Oni su izrazili zahvalnost svim dobrim ljudima, sa svaki SMS, za svaku upltu, za svaki bazar, svaku licitaciju, svaku postavljenu kutiju…

Kako su poručili, ta armija ljudi spasila je jedan život, te svi mogu biti ponosni.

-Minja vam svima šalje puno poljubaca, a uskoro i onaj najjači zagrljaj, naveli su roditelji u emotivnoj poruci.

Mala Minja Matić je 6. oktobra napunila godinu dana, a boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije.

Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je podigne, ne može da puzi niti da sedi.

Zato Minja mora da ode u Sjedinjene Američke Države, gde će da primi Zolgensmu, lek koji košta 2,1 milion dolara.

Instalirajte našu iOS ili android aplikaciju – 24sedam